Kinderen En Medicatie

2023 Auteur: Wallace Forman | [email protected]. Laatst gewijzigd: 2023-05-24 12:25

Als het nodig is om uw kind medicatie te geven, zal uw arts u dat uitgebreid uitleggen. Er zijn speciale regels bij het toedienen van medicatie aan kinderen, aangezien medicatie niet op alle leeftijden even goed wordt verdragen. Het lichaam van een pasgeborene is bijvoorbeeld niet te vergelijken met dat van een ouder kind. Daarom is het bijzonder belangrijk om met uw arts te praten en dit moet tot in detail worden uitgevoerd.

navigatie

Lees verder
meer over het onderwerp
Advies, downloads & tools

Zorg ervoor dat u de medicatie precies toedient zoals voorgeschreven door de arts en informeer ook andere zorgverleners hierover. Anders kan een medicijn per ongeluk tweemaal worden toegediend. Medicijnen moeten zeker thuis voor kinderen worden beschermd!

Meer over het onderwerp: vergiftiging bij kinderen: medicijnen

Informatie over de artsplicht en uw rechten vindt u op: Het medisch voorlichtingsgesprek.

De EU-verordening voor pediatrische geneesmiddelen is van kracht sinds januari 2007(Pediatrische verordening). Met deze verordening reageerde de Europese Unie op een onderwerp dat voortdurend wordt geconfronteerd: kinderen krijgen drugs, waarvan de effecten zijn onderzocht op volwassenen, maar niet altijd op kinderen. Ook omdat medische studies met kinderen ethische problemen aan het licht brengen. Bovendien zijn niet alle medicijnen die aan kinderen worden gegeven, goedgekeurd voor gebruik bij kinderen. Dit zogenaamde "off-label gebruik" is gebruikelijk en bij gebrek aan adequate alternatieven ook noodzakelijk. Het is daarom heel gebruikelijk in de kindergeneeskunde dat de arts medicijnen of doseringen aanbeveelt die anders in de bijsluiter staan vermeld.

Het doel van de EU-verordening is om de gezondheid van kinderen te verbeteren zonder ze bloot te stellen aan onnodig onderzoek. Volgens de pediatrische verordening moeten onderzoek, ontwikkeling en goedkeuring van geneesmiddelen voor kinderen worden geïntensiveerd. De verordening omvat kinderen en jongeren tot 18 jaar.

Als fabrikanten medicijnen op de markt willen brengen, moeten ze rekening houden met het gebruik bij kinderen, dat wil zeggen dat het effect van het betreffende medicijn bij kinderen en adolescenten specifiek voor deze patiëntengroep moet worden bewezen en goedgekeurd. Dit geldt ook voor veranderingen die het toepassingsgebied, de samenstelling of de doseringsvorm (tabletten, zetpillen etc.) beïnvloeden. Fabrikanten zijn ook verplicht om een testplan in te dienen, dat moet worden goedgekeurd door het Kindercomité van het Europees Geneesmiddelenbureau (EMA).

Een rapport van de Europese Commissie uit 2017 - tien jaar na de invoering van de EU-verordening - spreekt van aanzienlijke vooruitgang en een aantal positieve ontwikkelingen die zonder de verordening niet mogelijk zouden zijn geweest. Volgens het rapport hebben onlangs goedgekeurde geneesmiddelen voor kinderen die voldoen aan de vereisten van de verordening, geleid tot aanzienlijk verbeterde behandelingsopties op sommige therapeutische gebieden (waaronder reumatologie, infectieziekten). Het onderzoekswerk moet echter ook in de toekomst worden gestimuleerd en er moeten verdere politieke strategieën worden ontwikkeld.

Meer informatie over medicatie vindt u hier.