Kanker: Oorsprong

Inhoudsopgave:

Kanker: Oorsprong
Kanker: Oorsprong

Video: Kanker: Oorsprong

Video: Kanker: Oorsprong
Video: Wat is kanker en hoe werkt chemotherapie? | Albert Schweitzer ziekenhuis 2024, Maart
Anonim

Kanker: oorsprong

Kankers ontstaan door complexe mechanismen die leiden tot een ongeremde proliferatie van gedegenereerde cellen. Veranderingen in de genetische code, het DNA, kunnen veroorzaakt worden door verstoorde endogene processen, bijv. Defecte reparatie van het DNA of door externe carcinogenen (kankerverwekkende factoren). De meeste kankers komen sporadisch voor. Er zijn echter familiale mutaties in kankergenen. In vijf tot tien procent van de gevallen zijn de genetische veranderingen erfelijk. Bijna alle soorten kanker ontstaan in een enkele cel. Volgens recent onderzoek moeten er meerdere mutaties in een cel optreden om tot een kwaadaardige verandering te leiden.

navigatie

  • Lees verder
  • meer over het onderwerp
  • Advies, downloads & tools
  • Over oncogenen en tumorsuppressorgenen
  • Gezinssituatie
  • De rol van virussen
  • Het menselijk genoomproject
  • Invloed van omgevingsfactoren en levensstijl

Over oncogenen en tumorsuppressorgenen

Tumoren hebben de neiging zich te verspreiden naar aangrenzend weefsel en in het lichaam, en ook om dochtertumoren (metastasen) te vormen in verre organen. Hoewel modern onderzoek de afgelopen decennia grote successen heeft geboekt op het gebied van kankeronderzoek, blijven veel vragen onopgelost. De oorsprong van kwaadaardige ziekten en nieuwe manieren van genezing openen zich slechts geleidelijk voor de wetenschap.

Er zijn twee hoofdklassen van kankergenen: de oncogenen en de tumorsuppressorgenen. Beide hebben een directe invloed op de celgroei en celdeling. Normaal gesproken worden oncogenen onder controle gehouden door gezonde cellen en zorgen tumorsuppressorgenen - simpel gezegd - voor de onderdrukking van kankertriggers. In kankercellen muteren oncogenen echter en zijn ze moeilijk of onmogelijk te beheersen, en tumorsuppressorgenen verliezen hun functie. Tijdens de ontwikkeling van kanker vermenigvuldigen cellen zich anders, maar dit leidt niet altijd automatisch tot progressie van een kwaadaardige ontwikkeling. Er zijn ook manieren in "doodlopende wegen". Van de meeste tumoren is niet bekend hoeveel veranderingen er moeten plaatsvinden om een kwaadaardige tumor te ontwikkelen.

Gezinssituatie

Een klein deel van de kankers komt voor met erfelijke aanleg. Tot op heden zijn ongeveer 100 familiale kankersyndromen ontdekt. De meeste zijn zeldzaam. Deze omvatten familiaire adenomateuze polyposis, familiair melanoom of erfelijk borst- en ovariumcarcinoom. Volgens de huidige stand van het onderzoek is het mogelijk dat genen die erfelijke tumorziekten veroorzaken, ook gemuteerd blijken te zijn in sporadische (niet-erfelijke) tumoren. De meeste erfelijke kankers zijn gebaseerd op een mutatie van tumorsuppressorgenen. Zelfs als er een familiegeschiedenis is, spelen omgevingsfactoren een belangrijke rol bij veel tumorziekten.

Genetische tests: genetische counseling bij mensen is belangrijk

Het is mogelijk om genetische tests uit te voeren voor kankersyndromen om het familiaire kankerrisico te beoordelen. Negatieve genetische tests betekenen dat het risico op het ontwikkelen van kanker niet hoger is dan in families die niet erfelijk zijn. Dit resultaat kan erg verlichtend zijn. Als het resultaat van de genetische test echter positief is, kan dit resulteren in geoptimaliseerde kankerpreventie en vroege detectie, maar het kan ook leiden tot angst of depressie. Genetische tests moeten altijd vergezeld gaan van genetisch advies voorafgaand aan elk onderzoek en een gedetailleerde bespreking van de bevindingen. Een juiste interpretatie van de genetische tests is alleen mogelijk met de juiste specialistische kennis. Genetische tests worden bijvoorbeeld uitgevoerd als er een vermoedelijke genetische aanleg is voor erfelijke borstkanker of familiair melanoom. Deze tests zijn echter niet geschikt voor het grote publiek. Internettests zonder persoonlijk advies en ondersteuning zijn als dubieus te beschouwen.

De rol van virussen

Er zijn soorten kanker die worden geassocieerd met virussen:

  • Baarmoederhalscarcinoom (baarmoederhalskanker) - humaan papillomavirus, HPV
  • Burkitt-lymfoom - Epstein-Barr-virus
  • hepatocellulair carcinoom - hepatitisvirus
  • T-celleukemie - retrovirussen

Virussen alleen veroorzaken geen kanker, maar kunnen wel beslissende veranderingen teweegbrengen in het complexe ontwikkelingsproces van kanker.

Het menselijk genoomproject

In 1990 begon het Human Genome Project (HPG) - met als doel alle menselijke genetische informatie te ontcijferen: 3,2 miljard basenparen van het DNA van de 22 chromosoomparen, evenals de X- en Y-chromosomen. Beginnend vanuit Amerika, namen veel landen over de hele wereld deel aan het project. Het menselijk genoom is sinds 2003 volledig ontcijferd. Het vervolgproject heet ENCODE (ENCyclopedia of DNS Elements) en bepaalt de identiteit en exacte locatie van alle genen in het genoom. Bovendien moeten alle functionele elementen die verband houden met het menselijk genoom worden onderzocht. Het Cancer Genome Project analyseert veranderingen in tumoren om in de toekomst beter toegerust te zijn voor de preventie, diagnose en therapie van kanker.

Invloed van omgevingsfactoren en levensstijl

Alles wat DNA-breuken of andere schade aan het DNA kan veroorzaken, kan mogelijk tot kanker leiden. Het is bewezen dat de volgende omgevingsfactoren kanker kunnen veroorzaken:

  • Elektromagnetische straling,
  • bepaalde chemicaliën, waaronder die in tabaksrook,
  • chronische infecties.

Verder spelen voedingsfactoren en obesitas een rol. Zie Voeding en kanker voor meer informatie. Overmatig alcoholgebruik kan ook bijdragen aan de ontwikkeling van kanker - vooral bij carcinomen van de slokdarm, de pancreas, het maagdarmkanaal en de vrouwelijke borst en lever.

Aanbevolen: