Pasgeboren Screening

Inhoudsopgave:

Pasgeboren Screening
Pasgeboren Screening

Video: Pasgeboren Screening

Video: Pasgeboren Screening
Video: Screening pasgeboren baby's 2024, Maart
Anonim

Pasgeboren screening

Als onderdeel van de screening op pasgeborenen worden alle pasgeborenen in Oostenrijk onderzocht op aangeboren stofwisselingsziekten. Dergelijke ziekten zijn zeldzaam, maar vroege opsporing binnen de eerste dagen van het leven is een voorwaarde voor een succesvolle behandeling. Als de ziekten onopgemerkt blijven, kan dit leiden tot ernstige orgaanschade.

Het Oostenrijkse programma voor vroege detectie werd gelanceerd in de jaren zestig en vindt centraal plaats voor heel Oostenrijk aan de Medische Universiteit van Wenen.

navigatie

  • Lees verder
  • meer over het onderwerp
  • Advies, downloads & tools
  • Hoe wordt de screening van pasgeborenen uitgevoerd?
  • Welke ziekten kunnen door de screening worden opgespoord?
  • Aan wie kan ik vragen?
  • Hoe worden de kosten gedekt?

Hoe wordt de screening van pasgeborenen uitgevoerd?

Met een klein prikje in de hiel van de pasgeborene worden enkele bloeddruppels verwijderd en op een speciaal filterpapierkaartje gelegd. Dit wordt naar het screeningslaboratorium van de Medische Universiteitskliniek Wenen gestuurd. Daar wordt het bloedmonster onderzocht op de aanwezigheid van bepaalde eiwitten, hormonen en stofwisselingsproducten. De melding wordt binnen enkele dagen gemaakt.

Welke ziekten kunnen door de screening worden opgespoord?

Bij de screening van pasgeborenen wordt het bloed van de pasgeborene getest op verschillende stofwisselingsziekten, zoals het adrenogenitaal syndroom, aangeboren hypothyreoïdie, fenylketonurie, cystische fibrose en aandoeningen van het aminozuur-, eiwit-, vet-, vitamine- of koolhydraatmetabolisme.

Aangeboren stofwisselingsziekten zijn erfelijke of genetische ziekten. De meeste stofwisselingsziekten zijn gemakkelijk te behandelen. Een vroege diagnose is echter essentieel, omdat de eerdere behandeling wordt gestart, hoe beter de prognose. De screening identificeerde in 2018 ongeveer 150 aangeboren ziekten. Dit maakt behandeling mogelijk voordat het defect enige schade aan het organisme achterlaat.

Hier vindt u uitgebreide informatie over het onderwerp screening op pasgeborenen.

Aan wie kan ik vragen?

De onderzoeken naar mogelijke stofwisselingsziekten worden voor heel Oostenrijk uitgevoerd in het screeningslaboratorium van de Universiteitskliniek voor Kindergeneeskunde in Wenen.

Het bloedmonster dient tussen 36 en 72 uur na de bevalling te worden afgenomen en kan worden uitgevoerd door de volgende personen of op de volgende locaties:

  • Kinderarts
  • Huisarts,
  • Verloskundige,
  • in ziekenhuizen,
  • op de poliklinische afdelingen van de regionale ziekenfondsen.

De pasgeborene-screening kan alleen worden uitgevoerd met schriftelijke toestemming van de moeder of ouders.

Hoe worden de kosten gedekt?

De ouders maken geen kosten voor dit onderzoek. Elke therapie die nodig kan zijn, wordt gedekt door de sociale zekerheid.

Aanbevolen: